Oggi, 21 settembre, il giorno dopo la ricorrenza del XX settembre 1870 data ricordata (non troppo) per la laicità dell'evento, è la giornata nazionale dedicata alla ricerca sulla SLA, la sclerosi laterale amiotrofica, dall'Associazione AISLA  . Una lodevole iniziativa per reperire fondi per la ricerca. Quello che però ci fa rabbrividire è l'informazione pubblica televisiva che ha divulgato la notizia relativa all'evento finalizzato a sostenere la ricerca senza però minimamente menzionare il fatto che in Italia la ricerca scientifica su questa e altre patologie che potrebbe essere fatta sulle cellule staminali embrionali è vietata. Vietata dalla famigerata legge 40. Un altro pezzo di verità mancante nell'informazione del servizio pubblico in Italia, paese delle mezze verità, è che un malato di SLA ha combattuto una battaglia politica per liberare la ricerca qui in Italia: quest'uomo che si vuole dimenticare, cancellare ha un nome, Luca Coscioni. Nato e morto qua, nel paese delle mezze verità.

Evviva l'informazione, evviva la ricerca scientifica, evviva pure il vino che (quello buono) sostiene la ricerca.